卫生局关注韩国流感疫苗接种后不良事件报告 本澳没有进口有关韩国涉及的流感疫苗
卫生局
2020-10-21 23:16
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近日传媒报道韩国卫生当局所发布的资料,指韩国有多名人士怀疑在接种流感疫苗后死亡,韩国当局已展开调查是否与流感疫苗有关,其中涉及多间韩国药厂生产的流感疫苗。根据韩国当局的最新资料,截至今 (21) 日下午二时,共接获9例接种流感疫苗后死亡的报告,其中对8例进行流行病学调查和尸检以厘清死亡原因,至今有6例已排除与疫苗相关,另外2例怀疑为过敏性休克,目前正等待调查结果。

卫生局高度关注有关事件并已立即作出跟进,已即时联络有关供应商了解,暂时未有资料显示供应本澳的疫苗与韩国事件有关。卫生局强调,本澳没有进口有关韩国涉及的流感疫苗。卫生局今季所采购的是赛诺菲(Sanofi)药厂在法国生产的Vaxigrip Tetra及由美国雅培药厂在荷兰生产的Influvac Tetra的四价灭活流感疫苗。

卫生局一直设有机制密切监测疫苗接种后的不良事件,早在2000年建立接种后不良事件通报机制,医务人员须向卫生局报告接种后不良事件,接报后会作记录及经仔细调查和分析,判定是否与疫苗有关,或是由其他原因或病因所引起。今季卫生局流感疫苗接种计划由9月28日开始至10月21日下午4时已有5万9千多人接种,目前未有接获任何在接种后出现严重不良反应报告,已接种者常见副作用与一般疫苗无异,主要为注射位置出现红肿和疼痛、轻微局部皮疹,情况轻微且短暂,通常只维持1至2天便会自动消退。

根据韩国卫生部门的资料,事件中有2例死亡个案怀疑由疫苗引起的过敏性休克所导致,但仍在调查中。流感疫苗是灭活疫苗,具有极好的安全记录,但和任何药物一样,流感疫苗亦有副作用。在极为罕见的情况下,对疫苗中的成份过敏的人士,可能会出现严重的过敏反应,但其机率小于百万分之一。为减少出现严重的过敏反应可以透过医护人员在接种前仔细排查,以及透过接种者在接种后现场休息30分钟,以便观察有否过敏反应出现,接种站亦设有相关药物及设备能即时作出处理,这些措施均能有效降低接种后出现过敏的严重后果,及减少疫苗接种事故的发生。

卫生局强调,现时政府所采用的疫苗均安全和有效,接种所带来的益处也远远大于其风险。如不接种疫苗,感染疾病后产生严重危害的机率要远大于接种疫苗产生危害的机率。同时,卫生局亦会继续密切关注有关事件的发展。

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