新型冠状病毒感染应变协调中心（下称应变协调中心）表示，留意到其他地区有孕妇在接种新冠疫苗后流产的报道，并指出自然流产在临床上较为常见，科学上目前未有证据显示流产和新冠疫苗接种相关。关于孕妇接种新型冠状病毒疫苗安全性，动物实验显示新冠病毒疫苗对孕妇和胎儿安全，但临床数据有限。而任何医学手段，必须获益远高于风险才实施，目前世界各地的新冠病毒肺炎患病风险有所差别，因此，不同国家和地区有不同的接种建议。本澳目前暂未为孕妇接种新冠病毒疫苗；而对于接种后才发现怀孕的个案，国家卫生健康委员会不建议采取特别医学措施，但应密切随访。

按照世界卫生组织定义，疫苗接种后不良事件指的是注射疫苗后，发生任何对健康造成负面影响的事件，这些事件有时序相关（接种“后”发生），但不一定存在着因果关联性。接种后不良事件，分别为由疫苗引起(例如接种疫苗后的红肿热痛、过敏反应等)、制作过程或注射过程失误引起(即程序错误引起)、注射反应或心理因素反应引起(与疫苗本身无关)、偶合事件(注射疫苗后刚巧出现其他疾病，即使不注射疫苗也会发生)、须经过专家分析寻找原因的个案。应变协调中心强调，接种后出现不良事件不等于疫苗的副作用，两者是不一样的，在专家未能判断事件与疫苗有因果关系之前，不能贸然判断事件由疫苖引起。而且疫苗上市使用时会创建一个监测系统去观察。世界卫生组织对此亦有一套严谨程序和标准，包括事件的一致性、相关强度、特异性、时间相关性、生物合理性等。因应新型冠状病毒疫苗接种的开展，卫生局成立了新冠病毒疫苖接种后不良事件评估工作小组，由多个医疗专业范畴代表组成，当有接种者出现严重不良事件后，会分析及作出评估其困果关系，以加强澳门接种新型冠状病毒疫苗的监测和跟进工作。

有关阿斯利康新冠病毒疫苗安全性事件，欧盟和英国药监部门及世界卫生组织都认为接种的好处大于风险，但考虑到本澳已有足够的其他类型的疫苗供应，目前没有输入阿斯利康疫苗的紧急性，卫生局决定暂缓引进该疫苗，并继续密切留意世界各地的最新数据，同时和药厂就有关安排作进一步讨论和沟通。

在过去24小时，卫生局接获16宗不良事件通报，包括0宗严重不良事件，16宗轻微不良事件；由开始接种疫苗至今，累计312宗不良事件通报，包括1宗严重不良事件，311宗轻微不良事件。截至今（15）日下午4时，累计共有129,290人次预约接种新冠疫苗，累计已接种剂数75,087剂，已接种人数共有48,974人，其中已接种1剂有22,861人，已完成接种2剂有26,113人。

应变协调中心呼吁，市民应在现阶段有序地预约接种疫苗，可保障自己，保护家人，并形成免疫屏障，守护澳门。